酰胺鍵在化學中是重要的官能團之一，它在生命系統(tǒng)中扮演者重要的角色。酰胺一般由胺與酸及其衍生物的反應生成。

在有機合成化學中，轉(zhuǎn)酰氨基作用是比較引人注意的工具，然而酰胺基團的極不活潑性阻礙了轉(zhuǎn)酰氨基作用在加熱并且沒有催化劑催化條件下的進行。人們想通過運用比較活潑的試劑或催化劑，能讓轉(zhuǎn)酰氨基作用在比較低的溫度下反應，為了找到這種比較實用的方法，人們付出了很大的努力。最近，新的由銅和鈰催化的關于酰胺和脲的轉(zhuǎn)酰氨基作用被披露了。然而對于非金屬催化的轉(zhuǎn)酰氨基作用目前只有一種方法被報道，在這種方法里，大量的NH2OH·HCl（50 mol%）被用到。然而，這三種方法局限于一級酰胺和大部分一級胺之間的反應。雖然硼媒介的轉(zhuǎn)酰氨基作用已經(jīng)在文獻中被報道，但是在這些反應中當量甚至過量的硼試劑要被用到。

因此，我們希望報道一種很普通的沒有溶劑的用硼酸催化的胺與酰胺及鄰苯二甲酰亞胺之間的轉(zhuǎn)酰氨基作用，以提供一種比較好的替代現(xiàn)有方法的方法。我們的研究項目是為了為我們的全合成尋找一種新的方法，在這個過程中，我們設想應該有一種易得，價廉，無毒和保護生態(tài)環(huán)境的硼酸可以高效的催化轉(zhuǎn)酰氨基作用。